تعیین پارامترهای فارماکوکینتیکی دیکلوفناک سدیم آهسته رهش و بررسی هم ارزی زیستی آن
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
- نویسنده لیلا لر حقیقی
- استاد راهنما سیما صدرای حسنیه تاجرزاده
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1381
چکیده
دیکلوفناک سدیم آهسته رهش از دسته داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی است که بصورت کپسولهای 100 میلی گرمی در داخل کشور تولید می گردد. در این مطالعه هم ارزی زیستی کپسول 100 میلی گرمی ساخت کارخانه داروسازی داخل(نمونه آزمون) با قرص 100 میلی گرمی voltarence ساخت کارخانه داروسازی novartis (نمونه مرجع) مورد بررسی قرار گرفته است . نتیجه اینکه این دو فرآورده هم ارز زیستی یکدیگر نمی باشند.
منابع مشابه
فرمولاسیون قرص آهسته رهش سدیم دیکلوفناک به روش melt granulation و ارزیابی برون تن آن.
امروزه پیشرفت سیستم های دارورسانی با رهش کنترل شده از راه خوراکی چشمگیر بوده است. یکی از این سیستم ها، ساخت قرص های آهسته رهش با روش گرانولاسیون ذوبی است. در این روش یک ساختار شبکه ای از ماده قابل ذوب در سراسر قرص پراکنده شده که موجب رهش تدریجی و کنترل شده ی دارو می شود. گرانولاسیون ذوبی روشی ساده و موثر است که نسبت به روش کلاسیک و نسبتا رایج گرانولاسیون مرطوب، مزایای متعددی دارد. در این مط...
سامانه های آهسته رهش پلیمری هورمون رشد
هورمون رشد انسانی (hGH) زنجیر پلی‌پپتیدی با 191 اسید آمینه است که در غده هیپوفیز ترشح شده و با جذب در کبد به ایجاد عامل رشد انسولین مانند IGF-1 منجر می‌شود. IGF-1 موجب رشد ماهیچه‌ها و استخوان‌ها در بدن می‌شود، بنابراین کمبود هورمون رشد در بدن موجب آسیب‌های جدی و ناخوشایند می‌شود. موارد درمانی تایید شده با هورمون رشد عبارت از درمان کمبود هورمون رشد (در کودکان و بزرگ‌سالان)، سندرم ترنر، سندرم پرا...
متن کاملسودمندی استفاده از داده های ادراری در تعیین پارامترهای کینتیکی و هم ارزی زیستی سفیکسیم
در این پایان نامه ، سودمندی استفاده از داده های ادراری در تعیین پارامترهای کلینیکی و هم ارزی زیستی سفیکسیم مورد بررسی قرار گرفت و قرص 400میلی گرمی سفیکسیم ساخت کارخانه داروسازی لرستان(ایران) با قرص 400 میلی گرمی سفیکسیم ساخت کارخانه داروسازی وال گرینز(سوپراکس، آمریکا) مقایسه گردید.
15 صفحه اولبیواکی وین: نرم افزاری برای مطالعات هم ارزی زیستی
Abstract Introduction: Bioequivalence studies are the most important way of evaluating the quality and efficacy of pharmaceutical formulations. In a bioequivalence study, the rate and extent of drug absorption into the general circulation is measured and the pharmacokinetic parameters should be calculated and statistically evaluated for the reference and test products. Pharmacokinetic paramete...
متن کاملتعیین پارامترهای فارماکوکینتیکی ستیریزین و مقایسه هم ارزی زیستی فرآورده ساخت داخل کشور با استاندارد خارجی با استفاده از داده های خونی
هدف از انجام این مطالعه تعیین پارامترهای فارماکوکینتیکی و بررسی هم ارزی زیستی داروی ستیریزین دی هیدروکلراید در افراد سالم می باشد. ستیریزین یک مشتق پیپرازینی و متابولیت کربوکسیله شده هیدروکسی زین و از نسل دوم آنتی هیستامین هاست که اثر آنتاگونیستی انتخابی بر روی گیرنده h1 محیطی دارد . اثرات آنتی آلرژیک این دارو، تنها به اثر آنتاگونیستی آن روی گیرنده h1 مربوط نمی شود. این دارو باعث مهار ف...
15 صفحه اولبررسی مقایسه‌ای اثر ضد درد ایبوپروفن و دیکلوفناک سدیم پیوسته رهش در کنترل دردهای پس از درمان ریشه
Background and Aims: Despite the significant improvement in dentistry, pain after endodontic therapy is still of concern for patients. Non-steroidal anti-inflammatory drugs are the most commonly prescribed oral analgesics used for dental pain relief after root canal treatment. The purpose of this study was to compare the effectiveness of Ibuprofen versus slow-released Diclofenac Sodium in contr...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023